Młodzi dla Chorób Rzadkich - młodzież, która naprawdę zmienia świat
- Aldona Chmielewska
- 8 kwi
- 3 minut(y) czytania
Jak sprawić, żeby o chorobach rzadkich mówiło się głośniej? Odpowiedź Fundacji AGO Alliance Poland jest prosta: oddać głos młodym. Tegoroczna edycja konkursu „Młodzi dla Chorób Rzadkich” pokazała, że licealiści mają nie tylko wiedzę, ale też ogromną kreatywność i realną siłę wpływu.
Edukacja, która wychodzi poza szkołę
Konkurs został zaprojektowany tak, by młodzież mogła działać w praktyce – nie tylko uczyć się o chorobach rzadkich, ale też przekazywać tę wiedzę dalej. Uczestnicy tworzyli własne projekty edukacyjne i społeczne, dobierając formy, które najlepiej trafiają do ich rówieśników.
Wśród realizowanych działań pojawiały się m.in.:
Prezentacje i warsztaty w szkołach przez uczniów i gości,
Kampanie w mediach społecznościowych,
Akcje charytatywne (np. kiermasze ciast),
Nauka przez grę
Uczniowie mieli za zadanie zwiększyć świadomość o chorobach rzadkich i udało im się dotrzeć do ponad 10,000 osób. Wielkie gratulacje dla wszystkich uczestników, nauczycieli i szkół wspierających licealistów.
Choroby rzadkie – temat, który dotyczy nas wszystkich
Jednym z kluczowych przekazów konkursu jest to, że choroby rzadkie wcale nie są rzadkie. Na świecie żyje z nimi ponad 300 milionów osób, a w Polsce około 2,5 miliona. Co druga osoba dotknięta chorobą rzadką to dziecko, a na diagnozę często czeka się latami.
To właśnie dlatego tak ważne jest budowanie świadomości – i właśnie w tym młodzież odegrała kluczową rolę.
Spotkanie, którego się nie zapomina
Nagrodą główną było spotkanie z prof. Victorem Ambrosem – laureatem Nagrody Nobla w dziedzinie medycyny i genetyki. 12 marca 2026 roku profesor odwiedził XXVII LO im. Tadeusza Czackiego, gdzie w szkolnej auli spotkał się z uczniami.
To nie była zwykła prelekcja.
Profesor opowiadał o swoim przełomowym odkryciu mikroRNA, ale równie dużo mówił o tym, co stoi za nauką: ciekawości, wytrwałości i zadawaniu pytań. Uczniowie mogli usłyszeć, jakie pytania badawcze napędzały jego pracę i jak wyglądała droga do jednego z najważniejszych odkryć współczesnej biologii.
Najbardziej wyjątkowy był jednak moment rozmowy. W kameralnej atmosferze zwycięska drużyna rozmawiała z nim o tym:
skąd bierze się naukowa pasja,
kiedy zaczęła się jego droga do nauki,
co inspiruje go na co dzień,
jak naprawdę wygląda praca w laboratorium.
To były rozmowy, które zostają na długo – nie tylko o nauce, ale o odwadze w podążaniu za ciekawością.
Sam prof. Ambros podkreślił, że spotkania z młodzieżą należą do jego ulubionych doświadczeń, a wizyta w warszawskim liceum była jego pierwszym takim spotkaniem w Polsce.
Zwycięzcy i wyróżnieni
W skład zwycięskiego zespołu z XXVII Liceum Ogólnokształcącego im. Tadeusza Czackiego w Warszawie. weszli: Damian Kulągowski, Aleksandra Drzazgowska, Julia Sobieszek, Natalia Młodzikowska oraz Julia Mierżyńska, pod opieką Joanny Pawłowskiej. ch projekt został doceniony za merytorykę, pomysłowość i realny wpływ na zwiększanie świadomości społecznej.
Wyróżnienia trafiły także do uczniów z XIV LO im. Stanisława Staszica oraz XXXIII LO im. Mikołaja Kopernika. Zespoły te też miały możliwość uczestnictwa w spotkaniu z prof.Ambrosem w trakcie partnerskiego wydarzenia pomiędzy AGO Alliance Poland i Uczelni Łazarskiego „Nauka, która ratuje życie. Jak powstają przełomowe terapie”.
Jury i patroni medialni
Nad wysokim poziomem konkursu „Młodzi dla Chorób Rzadkich” czuwało wyjątkowe jury, które łączy doświadczenie naukowe, edukacyjne i kreatywne. Dzięki temu oceniane były nie tylko treści merytoryczne, ale także sposób ich przekazania oraz realny wpływ na odbiorców.
W skład jury weszli:
dr Łukasz Rakasz – kierownik Oddziału Neurochirurgii Dziecięcej,
dr Katarzyna Reszka – popularyzatorka nauki („In the Land of Genetics”),
dr Monika Chylińska i dr Dawid Myśliwiec – twórcy „Naukowego Bełkotu”,
Jakub Rafalski – psycholog i edukator,
Anna Ledwoń-Blacha – ekspertka komunikacji i marketingu,
Paweł Tkaczyk – strateg marki i storyteller.
Tak zróżnicowany skład jury pozwolił spojrzeć na projekty z wielu perspektyw – od naukowej rzetelności, przez wartość edukacyjną, aż po siłę przekazu i zaangażowanie odbiorców.
Konkurs został również objęty wsparciem patronów medialnych, którzy pomogli nagłośnić inicjatywę i dotrzeć z jej przekazem do szerszej publiczności. Dzięki nim temat chorób rzadkich wybrzmiał szerzej – także poza środowiskiem naukowym.
Wśród patronów medialnych znaleźli się m.in.:
Focus o Zdrowiu,
Echo Warszawy,
Szkoła po godzinach,
waw4free,
Fundacja Edukacji i Mediów,
Młodzi mają moc
Tegoroczna edycja konkursu pokazała jedno: młodzież chce działać i potrafi to robić mądrze. Uczniowie nie tylko zdobywali wiedzę, ale przekuwali ją w konkretne działania – edukacyjne, społeczne i często bardzo kreatywne.
Jak podkreśla dr Aldona Chmielewska, prezes AGO Alliance Poland:„Choroby rzadkie nie są rzadkie – o nich tylko rzadko się mówi. Dotyczą one 1 na 26 osób, a ponad połowa pacjentów to dzieci. Mamy nadzieję, że ta i kolejne edycje konkursu pomogą znacząco zwiększyć świadomość społeczną na ich temat.”
Fundacja AGO Alliance Poland wierzy, że właśnie takie inicjatywy budują przyszłość – bardziej świadomą, empatyczną i otwartą.
Inspiruj dobro. Zmieniaj świat. #misjaAGO
Komentarze